Coucou

Coucou
Coucou tout le monde !
J'espère que vous allez tous bien ?
Moi j'ai un peu de mal à supprimer ce blog ci parce que..
Ca fait quand même un an qu'il existe et qu'il a quand même eu un peu de succès (^^),
Et je viens de voir que j'avais 29 fans =O
Je croyais que j'en avais beaucoup moins !
Je rappelle à tous que ce blog va être supprimer !!!
Maintenant c'est : http://enSemble-contre-maladieS
Donc je voudrais demandé à tous ceux qui vienne encore sur ce blog ,
Quand même encore 180 visites ce mois ci de passer sur l'autre blog et de laisser vos commentaire sur le nouveau =) ! Je ne viens que rarement sur celui ci, j'y viens juste pour refaire mes articles sur le nouveau !
Je demanderais aussi au 29 fans que j'ai ( un grand merci =D ) de me mettre le nouveau dans leur favoris !
Merci beaucoup à vous tous !
Je ne le supprime pas tout de suite car encore beaucoup de personne vienne sur celui ci donc il pourront aller sur l'autre grâce a celui ci =)
Gros bisous à tous!
A bientôt !
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# Posté le mardi 24 juin 2008 18:26

NOUVEAU SKYBLOG !

Attention !!
Je fais un nouveau skyblog !
Ce sera juste le même mais en refesant un peu les articles et le nom MIEUX !

Maintenant c'est ICI
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# Posté le samedi 02 février 2008 18:31

Modifié le vendredi 08 février 2008 07:48

L'histoire de Jules

L'histoire de Jules
Ici c'est une petite BD du petit Jules, 8 ans,
atteint d'une leucémie et soingné pendant 2 ans !
Moi franchement j'ai adoré !
Je trouve ca super bien expliquer..
Je vous conseille vraiment de la lire !
Gros bisous !
A bientôt.
Camille.
Le site et l'histoire : ici
L'association : source vive
Pour lire vous cliquez à gauche sur la Bd de " l'aventure de Jules "

Ps : ce n'est pas fait expret que Justine et moi fassions le même article en même temps... je voulais le faire depuis 2 semaines et je trouvais plus le site et Justine elle l'a découvert par asard aujourd'hui ;-)
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# Posté le vendredi 04 janvier 2008 17:15

La spasmophilie

La spasmophilie
Dans spasmophilie, il y a spasme...mais à part ça, tu vois pas trop ce que c'est. Explications... :

 Tu ne te sens pas en forme. Tu n'as pas vraiment de problèmes de santé : rien de précis, ni d'inquiétant. Tu es fatiguée dès le matin, tu n'as pas d'entrain, sauf quand tu te mets en colère... C'est trop souvent et démesuré. Tu manges et tu dors, sans grand enthousiasme; cela ne procure pas de bien-être. Si tu as de la spasmophilie, en y regardant de plus près, tu pourras, quand même, observer certains de ces signes:
- Ta paupière tressaute souvent.
- Ta lèvre (ou ta langue) tremblote et/ou a des fourmillements.
- Tes doigts (des mains ou des pieds) ont des fourmillements et/ou des spasmes plus ou moins douloureux
- des douleurs musculaires (courbatures sans causes)

Quelques fois ou pour certains(es), les symptômes sont plus nets :
Tu peux avoir des malaises qui peuvent aller : du simple malaise avec les jambes en coton, des fourmillements un peu partout, des impressions d'étouffer à l'évanouissement avec spasmes de tout ton corps (jusqu'à l'extension maximum) et halètement important. Ces malaises sont très impressionnants. L'avis d'un médecin est souvent nécessaire pour en faire le diagnostic, donner un traitement, te dire les gestes à faire lors d'une crise, te conseiller dans ton hygiène de vie. Il existe des médicaments pour éviter ces incidents et/ou ce mauvais état général. Il est préférable qu'ils soient prescrits, au départ, par un médecin.

Pourquoi ?

Le diagnostic doit être posé : spasmophilie, symptôme sans cause organique nette ? Ou, surtout si les symptômes sont importants ou nombreux, tétanie ? La tétanie est souvent, due à un manque net de calcium dans le sang par un défaut d'apport ou une maladie sous-jacente.
Si le diagnostic de spasmophilie est fait, il te sera prescrit du calcium ou du magnésium (action similaire) en cure d'une vingtaine de jours. Le magnésium peut donner des petits troubles digestifs. Il est préférable de le prendre le matin et le midi, car chez certain(e)s, il peut donner une petite excitation, agréable le matin, plus gênante le soir.
Ce traitement fera disparaître, en quelques jours, les spasmes, fourmillements. Tu devrais avoir un meilleur sommeil, retrouver la forme. Ne néglige pas, cependant, le stress qui, s'il ne diminue pas, rendra le traitement moins efficace avec un risque de rechute.
Si tu grandis encore, n'oublie pas de prendre des laitages. Tu en as besoin pour construire tes os qui s'allongent. Si tu ne prends pas en compte ce besoin particulier à ton âge, tu peux avoir de la spasmophilie.

Ps : moi ce petit article m'a bien aidé à savoir ce que c'était, j'avoue que je voyais bien spasme mais je ne savais pas exactement ce que c'était !
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# Posté le vendredi 04 janvier 2008 04:33

Modifié le vendredi 04 janvier 2008 05:30

Syndrome de Lynch

Syndrome de Lynch

Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose :

Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose ou HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal cancer), est la forme la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire. Son diagnostic repose sur la réunion de trois critères, définis en 1991 à Amsterdam, et revus en 1999 : (i) au moins 3 sujets atteints de cancers appartenant au spectre étroit du syndrome HNPCC (cancers colorectaux, cancers de l'endomètre, de l'intestin grêle, des voies urinaires) et histologiquement prouvés, (ii) unis 2 à 2 par un lien de parenté au premier degré sur 2 générations, (iii) un des cancers au moins s'étant révélé avant l'âge de 50 ans.

Dans les familles recensées selon ces critères, les sujets atteints développent principalement des cancers colorectaux et de l'endomètre, avec un risque cumulé à 70 ans de 70 à 80%. Ce syndrome se transmet de manière autosomique dominante. Les gènes dont l'altération est associée à l'existence d'un syndrome HNPCC appartiennent à la famille des gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (DNA mismatch repair ou MMR), autrement dit dans le contrôle de la fidélité de la réplication : MSH2, MLH1 et MSH6 sont impliqués, par ordre décroissant de fréquence, dans respectivement 35%, 25% et 2% des cas. Aucune altération génétique n'est identifiée dans environ un tiers des cas. Une surveillance coloscopique est proposée aux personnes porteuses d'une mutation constitutionnelle du gène MSH2, MLH1 ou MSH6, à un rythme biennal, dès l'âge de 20 ans.

Une surveillance gynécologique annuelle chez les femmes après 30 ans est recommandée. Le traitement des cancers est identique à celui proposé en l'absence de prédisposition. Il n'existe pas de traitement médicamenteux préventif.
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# Posté le vendredi 04 janvier 2008 04:32

Modifié le vendredi 04 janvier 2008 05:10